笔趣馆

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第88章 所以嘞还不快去（第1页）

“会不会是白细胞粘附缺陷症？”

“得了这个病的病人，如果病情不严重的话，一般情况下基本上都可以活到成年，和14床的情况正好一样。”

有人提出了猜测。

“不可能，LADII型临床表现基本上都是智力障碍，小头畸形，肌张力减退，身材矮小和特征性面容，那姑娘看起来不像是不聪明的样子，肯定不是这个！”

“我也没说一定就是II型啊，如果是III型呢？发育迟缓，有吧，14床个头也就1米5出头，现在这年代大家都是营养过剩，你去小学初中看看，基本上每个孩子都平均在1米5~1米6左右了已经，肝脏脾大，这个也对应上了吧。”

“还有昨天晚上的血常规检查里提示的白细胞增多，这也明确符合上。”

“我觉得就是这个了，没跑。”

一路上。

这个几个实习生都在吵吵到底是谁说对了。

直到回到办公室后，作为急诊科实习生组小组长的向阳终于忍不住了，窜到肖尧面前急迫询问道。

“师兄，关于14床的情况，你是怎么想的？”

“我听到了，你们根据我判断出来的通式功能性障碍病这个范围，分别猜测了髓过氧化物酶缺乏症，白细胞粘附缺陷症等。”

肖尧靠在椅子上，右手抬起挡了挡窗外的刺眼阳光，接着滑动鼠标，看着电脑上关于14床的既往病历，慢吞吞的接着说道。

“那怎么就没有人想到慢性肉芽肿病呢？也就是先天性吞噬障碍病！”

“啊？”

冯程轩也窜了过来，听到这句话，一脸惊讶。

“我们猜过，但大家都否认了，主要是因为这病经常出现在儿童身上，基本上活到10岁以后，甚至是成员的很少很少。”

“但不代表没有，不是吗？”

肖尧慢条斯理的反问一句。

“额~”

冯程轩闭嘴了。

眼看着几个实习生都凑过来了，肖尧这才慢悠悠的开口道。

“慢性肉芽肿病，也叫做进行性败血性肉芽肿病，儿童致死性肉芽肿病，慢性家族性肉芽肿病，色素性为脂质组织细胞病，吞噬细胞功能不全综合症。”

“你们几个，单单从这个病的名字上，能发现什么吗？”

肖尧敲了下空格，电脑上的病历到了第3页。

“我们应该去仔细询问一下14床患者到底是不是家族性遗传病，这个病通常都会出现在男女双方近亲结合的情况下。”

“我觉得还是要再观察一下氧电极，氧电极的检查目的就是测量中性粒细胞吞噬细菌所需要的耗氧量，如果真是慢性肉芽肿病的话，那么它的氧量消耗肯定会严重减少。”

实习生们脑子个个转得飞快。

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