笔趣馆

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第46章（第2页）

“你好，”妻子笑眯眯，“小伙子长得精神哦。”

旁边的丈夫跟着话语沉默地点头招呼。

简述回以笑容，“你们好。”

见丈夫在费力地拆着结，他伸手帮忙解开。午餐是公司的美食博主们合作烹饪的，主打一个营养均衡，量大管饱。丈夫拆开筷子，便开始进食。旁边的妻子则打开自己的手机拍了照片，似乎用微信传给了什么人，因为简述听到了极大的图片发送成功的声音。

妻子没急着吃饭，和简述攀谈起来，“这是在拍纪录片吗？”

“是在直播，勉强也算是一种记录吧。不过不用担心，摄像头拍不到这边。”

简述问，“刚才是发给朋友看吗？”

“给我儿子，”妻子笑道，“好久没吃这么丰盛啦，给他看一看。”

在妻子的描述中，简述知道了对方是来s市打工的h市人，年纪也和简述猜测的差不多。

在已经退休的年龄，不远万里跑到陌生的城市，只是因为这里愿意要超龄的工人。丈夫从事着最简单的搬运工作，妻子则做一些后勤，几乎全年无休。

简述听得心酸，“是有什么缺钱的地方吗？”

旁边的丈夫已经吃完了，一直低头坐在一边。妻子向他看了一眼，瞬间红了眼眶。

“我们儿子有3型脊髓性肌萎缩症。”

听到陌生的名词，简述并不能迅速理解，但从夫妻俩的神情中，他意识到这不是一个简单的疾病。考虑了下没有直接问，简述把平板重新支起来，果然有弹幕在进行科普。快速地扫过解释，他的心沉了下去。

脊髓性肌萎缩症，简称sma，是一种遗传性的基因病，发病多在婴儿时期，死亡率很高。按照程度从严到轻分为1到4型，3型常发于青少年，10到30岁之间，相较于1型症状可能轻微一些，但仍然有一定的死亡风险。患者会逐渐肌肉萎缩，无法做出正常的动作，咀嚼和吞咽也会受到影响，需要终生依靠药物治疗和康复训练生存。

听妻子的说法，儿子从二十岁发病，至今快五年了。

这五年间他们一直奔波在各个城市打零工赚钱，支付昂贵的医药费和护理费，尽力给儿子创造一些生存空间。即使多有磨难，一家人包括患者本人都没有放弃。

简述安静听着，密密麻麻弹幕的弹幕划过，不少网友在询问如何帮助这对夫妻。

沉吟片刻，简述柔声询问，“你们愿意接受帮助吗？”轻微停顿，他解释，“我这边有很多人希望帮助你们，还有人可以提供一些医疗渠道。”

“真的可以吗？”妻子的声音带着茫然，或许是没想到只是想领取免费午餐，会有如此意外的收获，她感到不可置信，“只是这样，就有人愿意帮助我们吗？”

简述打开自己的微信名片示意对方扫码，“现在还不能给出保证，之后确定下来方案我们会联系您，也希望您可以给我们一些证明，便于我们开展相关工作。”

加上微信又聊了一会，到上工时间，两人千恩万谢的走了，沉默寡言的丈夫在离开前深深鞠了一躬，沉声说了句“谢谢”。

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